Wat is jouw ervaring met zorg bij kleincellige longkanker (SCLC)?

Wat is jouw ervaring met zorg bij kleincellige longkanker (SCLC)?

Heb jij kleincellige longkanker (SCLC)? Of ben je naaste van iemand met SCLC?
Dan horen we graag jouw verhaal.

Lung Cancer Europe (LuCE), Prolong VZW en Longkanker Nederland bundelen de krachten voor een gerichte bevraging over de zorg bij kleincellige longkanker.

Waarom deze vragenlijst?

Er zijn twee hoofdtypes longkanker: niet-kleincellig (NSCLC) en kleincellig (SCLC).
Deze vragenlijst is uitsluitend bedoeld voor mensen met SCLC en hun naasten.

SCLC komt minder vaak voor, maar is doorgaans agressiever. De ziekte groeit sneller en de behandelmogelijkheden zijn beperkter. Juist daarom is het cruciaal om te begrijpen hoe patiënten en families de zorg ervaren.

Twijfel je over het type longkanker? Kijk dit eerst even na voordat je deelneemt.

Wat willen we weten?

We zijn benieuwd naar jouw ervaring:

  • Hoe verliep de periode van de eerste klachten?

  • Hoe heb je de diagnose ervaren?

  • Hoe ging het traject van behandeling en opvolging?

  • Wat liep goed?

  • Wat was moeilijk?

  • Wat ontbrak er?

Zorg is meer dan een medisch schema. Het gaat om communicatie, ondersteuning, duidelijkheid, timing — en soms gewoon iemand die naast je blijft zitten.

Praktisch

  • De vragenlijst is anoniem (je naam wordt niet gevraagd).

  • Invullen duurt ongeveer 5 tot 10 minuten.

  • Je antwoorden worden gebundeld om noden zichtbaar te maken en zorg te verbeteren.

Met jouw input helpen we beleidsmakers, zorgverleners en onderzoekers beter begrijpen wat mensen met SCLC écht nodig hebben. Geen theorie. Geen aannames. Wel ervaring.

Neem deel

👉 Ga hier naar de vragenlijst voor mensen die zelf kleincellige longkanker (SCLC) hebben.

👉 Ga hier naar de vragenlijst voor naasten van iemand met kleincellige longkanker (SCLC).

Samen maken we zichtbaar wat anders te vaak onder de radar blijft.