Patricia

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"Le fait que je puisse facilement changer de perspective rend la maladie bien plus supportable."

Comment Patricia Van Melckebeke (66 ans) a retrouvé sa résilience après un diagnostic de cancer en phase palliative

Si tu trébuches, fais une roulade et continue. C’est une devise que Patricia Van Melckebeke avait lue un jour sur le calendrier De Druivelaar. Mais Patricia n’a pas trébuché – le diagnostic de cancer l’a jetée brutalement à terre. Pourtant, elle a refusé de rester au sol. ‘Il y a aussi une vie avec le cancer’, dit-elle avec conviction.

Patricia n'avait pas encore 65 ans lorsqu'elle a commencé à souffrir de douleurs dans le bas du dos. ‘Un petit souci lié à l'âge’, pensait-elle. Elle s'est fait traiter par un kinésithérapeute. Mais la douleur persistait, alors Patricia a été envoyée à l'hôpital pour un scanner. Quelques jours plus tard, son médecin généraliste lui a annoncé que des métastases osseuses avaient été détectées. D'où elles provenaient, devait être clarifié par des examens supplémentaires. ‘J’étais un peu abasourdie en apprenant cette nouvelle. Ce n’est que quelques jours plus tard, lorsque le secrétariat médical d’oncologie m’a appelée, que j’ai vraiment compris : j’avais un cancer.’

"Cancer du poumon. C’est ce que j’ai appris lors de ma première visite chez l’oncologue. Il y a quarante ans, j’avais brièvement fumé de façon occasionnelle, rien de plus. En plus, je mangeais sainement, je buvais peu d’alcool, je n’avais pas de surpoids et j’étais sportive. Que des métastases soient apparues dans les os, c’était difficile à comprendre. Dans le cabinet du médecin, j’ai commencé à danser pour lui montrer à quel point j’étais encore agile. La tumeur au poumon n’était pas très grande, mais à cause de ces métastases, je ne pourrais pas guérir. Les médecins m’ont promis de faire tout leur possible pour que le temps qu’il me reste soit aussi confortable et long que possible. On m’a prescrit une thérapie ciblée."

Panique

"Avant de commencer la thérapie, il a fallu que je passe encore d’autres examens. Là, il y a eu quelques complications, ce qui a retardé le début de mon traitement de deux mois après le diagnostic. J’étais  terriblement paniquée : on sait qu’on a une tumeur en soi, et elle peut continuer de se développer sans traitement. 

"Que des métastases soient apparues dans les os, c’était difficile à comprendre. Dans le cabinet du médecin, j’ai commencé à danser pour lui montrer à quel point j’étais encore agile."
Patricia

En plus, la douleur est vite devenue insupportable, et j’avais de plus en plus de mal à marcher. Physiquement et mentalement, j’étais épuisée.

Quand le traitement a enfin commencé, ça a été un soulagement. J’ai eu une séance de radiothérapie dans le bas du dos pour soulager la douleur. La thérapie ciblée m’a été donnée sous forme de comprimés."

"Lors du premier scanner de contrôle, il est apparu que la thérapie faisait effet : la tumeur avait rétréci. Mais après un mois de traitement, j’ai développé une inflammation des poumons. Respirer est devenu difficile et douloureux. J’ai été hospitalisée et mon traitement a été changé. Comme j’ai aussi contracté une infection en plus de l’inflammation, j’ai dû être mise en quarantaine. Ce furent douze longs jours où j’ai beaucoup réfléchi. C’est là que je me suis réconciliée avec ma maladie et que je me suis consolée en me disant qu’il existe aussi une vie avec le cancer."

"J’ai toujours eu beaucoup de résilience. Quand j’ai rencontré des épreuves dans le passé, je tournais la page et j’avançais. J’ai hérité cette mentalité de ma mère. Elle a élevé mon frère et moi seule, car mon père est mort peu avant ma naissance. Ma mère a eu un cancer du sein quand j’étais encore en primaire. ‘Avez-vous quelqu’un pour vous aider dans les tâches ménagères ?’ lui avait demandé le médecin, inquiet. Je me souviens encore de sa réponse affirmative, alors qu'elle n'avait personne. Je me souviens qu’alors qu’elle était très malade, elle continuait de nettoyer la maison. Tout le monde n’arrive pas à tourner la page aussi facilement. Moi, je suis contente d’y parvenir ; cela rend la maladie un peu plus supportable."

"Ce n’est pas seulement la résilience qui me permet d’avancer, mais aussi les mots. Si tu trébuches, fais une roulade et continue. C’était une devise sur le calendrier De Druivelaar. Je l’ai toujours gardée en tête. Et maintenant, elle prend tout son sens. Je n’ai pas trébuché, j’ai fait une grosse chute. Il m’a fallu un moment pour me relever, mais maintenant que je suis debout, je veux en tirer le meilleur. Une autre devise qui me soutient est celle de Bond Zonder Naam : Vis et sans modération. C’est aussi un conseil que j’essaie de suivre."

Santiago de Compostela

"Mon mari et moi sommes des passionnés du pèlerinage de Saint-Jacques-de-Compostelle. Il existe plusieurs chemins qui mènent à la ville de pèlerinage espagnole. Dans le passé, nous avons parcouru plusieurs itinéraires, à vélo et à pied. En 2023, nous avions prévu de suivre le Camino Portugués, en marchant le long de la côte portugaise jusqu’à Compostelle. J’attendais ce voyage avec impatience. Quand j’ai appris que j’avais un cancer, annuler n’était pas une option pour moi. Nous avons dû reporter le voyage, mais ce printemps - un an après le diagnostic - je me sentais assez forte pour l’aventure, et nous sommes partis. Le médecin nous a souhaité bonne chance, mais avait des doutes sur le fait que nous arriverions à Compostelle. Moi, j’y croyais. Avec la volonté, on peut aller loin."

"Deux amis nous ont accompagnés en camping-car. Ils ne suivaient pas le chemin à pied, mais nous apportaient un soutien logistique. 

Ils transportaient nos bagages, ce qui me permettait de ne marcher qu’avec un sac à dos léger. Deux fois, j’ai eu du mal en route, une combinaison de fatigue physique et d’émotions fortes. Dans ces moments-là, j’appelais ces amis, et je pouvais me reposer un moment dans leur camping-car. Après une heure, je reprenais généralement des forces, et mon mari et moi pouvions continuer. Quand nous avons atteint Saint-Jacques-de-Compostelle, j’ai immédiatement envoyé une carte à mon médecin. J’y étais arrivée. Et en plus, ce voyage m’a fait beaucoup de bien. J’ai profité de la beauté de la nature et de la gentillesse des gens en chemin. Et la solidarité entre pèlerins me touche toujours. La simplicité de ce genre de voyage et le poids figuratif du sac à dos que chacun porte créent des liens. C’est réconfortant."

"Quand nous avons atteint Saint-Jacques-de-Compostelle, j’ai immédiatement envoyé une carte à mon médecin. J’y étais arrivée.”
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"Ce n’est pas seulement la nature lointaine qui m’apaise. Près de chez moi aussi, je sors quand tout devient trop lourd. Les feuilles colorées en automne, une fleur qui s’épanouit au printemps, ou un ciel étoilé. Cela me détend. Quand j’ai reçu le diagnostic, je suis allée respirer le grand air avec mon mari sur la côte néerlandaise pendant quelques jours. Je me souviens d’une promenade sur la plage un soir. Le soleil se couchait. J’étais si triste, car je me demandais combien de fois encore je pourrais voir cette beauté. Nous sommes maintenant un an et demi et de nombreux couchers de soleil plus tard. Je suis toujours là, et même en forme. Cela me rend heureuse."

Dormir

"Mais malgré tout mon optimisme, je reste aussi réaliste. Mes préparatifs de funérailles sont faits. Tous les textes sont écrits. J’ai également dressé une liste d’adresses des personnes qui devront recevoir un faire-part de décès. Ma fille l’appelle ma ‘liste de fans’

J’aime bien ce mot. La seule chose qu’il me reste à faire est de choisir une urne. Cela me rassure que tout soit en ordre. J’ai rangé tous les préparatifs dans un placard, et j’espère qu’ils y prendront la poussière aussi longtemps que possible."

"Les textes que j’ai écrits pour mes funérailles, je les ai partagés avec mon mari et nos quatre enfants. Ce fut émotionnel, mais important pour moi. Ils peuvent pleurer et faire leur deuil. Dès maintenant, car je suis encore là pour les consoler. C’est particulier de pouvoir les aider, en partie, dans leur processus d’acceptation. J’ai aussi parlé de ma maladie à mes petits-enfants. Ils me demandent régulièrement comment va mon cancer. Je puise beaucoup de force dans les métaphores, et j’aime les utiliser moi-même pour expliquer les choses. ‘Il dort’, je leur dis alors. Et j’ajoute immédiatement : ‘Espérons qu’il continue à dormir encore longtemps.’"

"Mais malgré tout mon optimisme, je reste aussi réaliste. Mes préparatifs de funérailles sont faits. Tous les textes sont écrits."
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